隨著人們對(duì)腫瘤異質(zhì)性、多階段、多基因的認(rèn)識(shí)和研究，分析和鑒別患者之間的個(gè)體差異，并利用這些差異來(lái)指導(dǎo)臨床用藥及藥物組合已經(jīng)成為日益關(guān)注的一個(gè)焦點(diǎn)?；ㄟ^(guò)檢測(cè)794個(gè)癌癥相關(guān)基因，從療效預(yù)測(cè)、預(yù)后評(píng)估、免疫治療獲益及遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng) 估等方面，為臨床提供靶向、免疫及化療的治療策略，為患者尋找更多治療選擇，實(shí)現(xiàn)個(gè)體化治療。

產(chǎn)品特點(diǎn)

精粹：汲取MSK-IMPACT、FoundationOne CDx、HRR信號(hào)通路及其他靶向或免疫治療核心基因794個(gè)，多維度提供用藥參考。

詳細(xì)：用藥建議網(wǎng)羅FDA/NMPA、NCCN指南推薦用藥及臨床試驗(yàn)用藥，包含不少于192種靶向及臨床試驗(yàn)用藥物，34種化療單藥，10種免疫治療藥物。

豐富：適用于各種常見及罕見實(shí)體瘤患者，同步檢測(cè)/分析同源重組修復(fù)（HRR）核心基因突變、腫瘤突變負(fù)荷（TMB）、微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）、PD-L1表達(dá)，提供免疫治療（PD-1/PD-L1）療效預(yù)測(cè)的同時(shí)，分析療效正/負(fù)相關(guān)及超進(jìn)展相關(guān)標(biāo)志物。

多樣：一次檢測(cè)能夠分析SNV、Indels、CNV、Fusion多種突變類型。

增效：DNA-NGS和RNA-NGS檢測(cè)方法相結(jié)合，提高基因融合檢出率，盡可能地發(fā)現(xiàn)靶向治療的獲益人群。

適用人群

1.有靶向或免疫治療等需求的實(shí)體瘤患者

2.晚期不可切除或多線治療失敗的實(shí)體瘤患者

3.臨床較為少見或原發(fā)灶部位不明確的實(shí)體瘤患者

4.臨床常規(guī)治療失敗或靶向治療發(fā)生復(fù)發(fā)耐藥的實(shí)體瘤患者

5.有明確腫瘤家族遺傳史的實(shí)體瘤患者

多維度的檢測(cè)評(píng)估才能為患者提供更為全面的用藥參考

不同癌癥中MSI-H、高TMB、PD-L1高表達(dá)之間的關(guān)系

(A.所有類型的腫瘤B.結(jié)直腸癌C.子宮內(nèi)膜癌D.非小細(xì)胞肺癌E.黑色素瘤F.卵巢上皮癌G.神經(jīng)內(nèi)分泌瘤H.宮頸癌)

在一些癌癥中，評(píng)估免疫治療的3種常見分子標(biāo)志物均不重疊，因此為了擴(kuò)大免疫治療的獲益人群，現(xiàn)階段仍然建議多種分子標(biāo)志物共同檢測(cè)。

              Cancer medicine, 2018, 7(3): 746-756